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1、生产过程工艺参数监控、生产异常情况处理；
2、发生的质量偏差、变更、CAPA等进行跟踪并处理；
3、接受省局、国家局各项GMP审计、检查工作；
4、不定期组织GMP、工艺相关培训，起草、审核部门验证文件；
5、 承接研发新产品转移项目，起草相应的制剂工艺验证方案，对新产品引入进行风险评估。

1、本科，药物制剂、药学、制药工程等相关专业；
2、具有良好的沟通能力，有意愿从事管理性质工作的；
3、认真细致，具备良好的自主学习力。

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